بیوشیمی
با پایان قرن نوزدهم ، مسیرهای اصلی متابولیسم داروها و سموم ، پروتئین ، اسیدهای چرب و سنتز اوره کشف شد. در اوایل قرن بیستم ، مطالعه ویتامین ها آغاز شد. پیشرفت در تکنیک های آزمایشگاهی ، به ویژه اختراع کروماتوگرافی و الکتروفورز ، توسعه شیمی فیزیولوژیک را تحریک می کند و بیوشیمی به تدریج از پزشکی جدا می شود و به یک رشته مستقل تبدیل می شود. در دهه های 1920 و 1930 ، هانس کربس ، کارل و گرتی کوری شروع به توصیف مسیرهای اصلی متابولیسم کربوهیدرات ها کردند: چرخه اسید تریکاربوکسیلیک ، گلیکولیز و گلوکونئوژنز. مطالعه سنتز استروئیدها و پورفیرین ها آغاز شد. بین سالهای 1930 و 1950 ، فریتز لیپمن و نویسندگان دیگر نقش آدنوزین تری فسفات را به عنوان یک حامل جهانی انرژی بیوشیمیایی در سلول و همچنین میتوکندری را به عنوان منبع اصلی انرژی توصیف کردند. این زمینه های تحقیقاتی بیوشیمیایی سنتی تا به امروز در حال تکامل هستند
منشا زیست شناسی مولکولی
وندل مردیت استنلی این عکس از کریستال های ویروس موزاییک تنباکو را در سال 1935 منتشر کرد. آنها نوکلئوپروتئین های خالص هستند ، که بسیاری از زیست شناسان را متقاعد کرده است که وراثت باید از نظر فیزیکی شیمیایی باشد.با ظهور ژنتیک کلاسیک ، بسیاری از زیست شناسان ، پاورپوینت زیست شناسی یازدهم فصل هشتم از جمله کسانی که در زیست شناسی فیزیکوشیمیایی فعالیت می کنند ، سعی در شناسایی ماهیت ژن دارند. برای این منظور ، بنیاد راكفلر چندین بورس مالی ایجاد كرد و برای توصیف این وظیفه ، رئیس گروه علمی بنیاد وارن ویور در سال 1938 از اصطلاح زیست مولكولی استفاده كرد. وی نویسنده نام این رشته از زیست شناسی به حساب می آید
مانند بیوشیمی ، رشته های مرتبط باکتری شناسی و ویروس شناسی (بعداً به صورت میکروبیولوژی ترکیب شدند) در محل اتصال پزشکی و سایر علوم طبیعی به سرعت در حال پیشرفت بودند. پس از جداسازی باکتریوفاژ ، مطالعات ویروس های باکتریایی و میزبان آنها آغاز شد [35]. این زمینه را برای استفاده از روشهای استاندارد کار با میکروارگانیسم های همگن ژنتیکی ایجاد کرد ،پاورپوینت زیست شناسی یازدهم فصل هشتم که نتایج قابل تولید مجدد را ارائه داد و پایه های ژنتیک مولکولی را ایجاد کرد.
علاوه بر میکروارگانیسم ها ، اشیا of آزمایش های ژنتیکی مگس Drosophila ، ذرت و کپک نان ، نوروسپور متراکم بود که اجازه استفاده از روش های بیوشیمیایی را می دهد و ظهور میکروسکوپ الکترونی و سانتریفیوژهای پرسرعت می تواند حتی در مفهوم "زندگی" تجدید نظر کند. مفهوم وراثت در ویروس ها ، تولید مثل ساختارهای هسته ای خارج هسته ای ، نظریه قبلاً پذیرفته شده کروموزوم های مندلی را پیچیده کرده است
در سال 1941 ، بیدل و تاتم فرضیه خود را "یک ژن - یک آنزیم" فرموله کردند. در سال 1943 ، اسوالد اوری ، در ادامه کار آغاز شده توسط فردریک گریفیت ، نشان داد که ماده ژنتیکی در کروموزوم ها پروتئین نیست ، همانطور که قبلا تصور می شد ، بلکه DNA است. این نتیجه در آزمایش هرشی-چیس پاورپوینت زیست شناسی یازدهم فصل هشتم در سال 1952 تأیید شد و این تنها یکی از بسیاری از نتایج مهمی بود که گروه موسوم به فاژ Delbruck به دست آورد. سرانجام ، در سال 1953 ، واتسون و کریک ، بر اساس کار موریس ویلکینز و روزالیند فرانکلین ، ساختار معروف مارپیچ دوگانه مارپیچ خود را ارائه دادند. آنها در مقاله خود "ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک" اظهار داشتند: "توجه ما فرار نکرد که جفت گیری خاصی که ما همزمان فرض کردیم مکانیسم کپی کردن مواد ژنتیکی را نشان می دهد" [37] . هنگامی که مکانیسم تکثیر نیمه محافظه کارانه چند سال بعد به صورت آزمایشی تأیید شد ، برای اکثر زیست شناسان روشن شد که توالی بازها در اسید نوکلئیک به نوعی توالی باقی مانده اسیدهای آمینه را تعیین می کند